9個月創紀錄!藥明生物祝賀Tychan寨卡病毒單抗進入臨床試驗

類別: 健康

2018年2月9日,全球領先的生物製藥技術平臺公司藥明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)的合作伙伴Tychan近日宣佈,全球首創用於治療寨卡病毒感染者的單抗新藥Tyzivumab已在新加坡進入Ia期臨床試驗併為首例患者給藥。

Tychan是一家位於新加坡的臨床階段生物技術公司。在藥明生物的賦能之下,Tyzivumab在創紀錄的9個月內完成了從細胞株構建到新藥臨床試驗申請(IND)的全部工作。基於該專案的成功,Tychan決定與藥明生物擴大合作,進一步開發其他兩種治療全球重大傳染病的藥物。

“目前將新藥從發現推向臨床試驗通常耗時數年,這阻礙了我們有效干預新疾病的爆發。”Tychan公司董事會主席Teo Ming Kian先生表示,“疫情的發生往往具有爆發性,能在短短數月奪去許多生命,非典型肺炎(SARS)事件就是一個慘痛的警示。如果我們想有效地干預疫情爆發,就必須在幾個月內研發出新藥,Tyzivumab的研發模式為實現這一目標邁出了堅實的第一步。”

“我們非常高興參與這一重要研發專案,並使專案在創紀錄的9個月內完成臨床批件需要的所有研發。藥明生物和Tychan的戰略合作伙伴關係將有助於研發出更多治療致命性傳染病的新藥,我們期待未來雙方的進一步合作。”藥明生物執行長陳智勝博士表示。

“Tyzivumab的研發歷程不僅是一個科學進展的故事,更是一個多家頂尖研究機構之間通力合作的典型案例,其中有許多機構都位於新加坡。這項合作或許能從根本上改變世界對藥物研發模式的思路,新加坡-麻省理工學院科研中心(SMART)通過專利許可全力推動該藥成為全球首個開展臨床試驗的寨卡病毒抗體藥物,也充分體現麻省理工學院(MIT)和SMART踐行打造全球影響力的使命。”新加坡-麻省理工學院科研中心執行長兼董事Daniel Hastings教授指出。

眾所周知,在療效確切且不降低安全性的情況下,治療藥物每提早一天問世,都將在新發病原體引發的流行病中挽救眾多生命。相信Tyzivumab這樣的創新性研究成果將對未來產生深遠影響。

9個月創紀錄!藥明生物祝賀Tychan寨卡病毒單抗進入臨床試驗原文請看這裡