美FDA批准抗艾滋新藥Genvoya

類別: 健康

據英國《每日郵報》11月6日報導,美國食品及藥物管理局(FDA)批准抗艾滋(HIV)新藥――Genvoya,新藥中含有一種強大的抗病毒藥物――替諾福韋(tenofovir),這種新型的抑制劑進入人體細胞,可有效減緩體內病毒繁殖。

Genvoya由吉里德科技公司研製及銷售。獲批前,吉利德進行了4次臨床試驗,共有3171名HIV患者參與。在臨床試驗中,HIV患者被隨機分配成兩組,一組服用Genvoya,另一組服用獲FDA批准的其它抗艾滋藥物。結果顯示,Genvoya有效地降低了患者體內的病毒載量――血液艾滋病病毒的數量,提高了血清脂質――總膽固醇和低密度脂蛋白的數量。

每日服用一片Genvoya即可抑制體內HIV-1病毒,新藥目前適用於兩類HIV患者:1. 12歲及以上和體重超過35公斤(約77磅),未接受過艾滋病毒治療的兒童;2. HIV處於抑制狀態的成年患者。但需特別注意:腎功能受到嚴重損害的患者禁用。

Genvoya減少了藥物對人體產生的副作用,且能夠改善腎功能和減輕骨質疏鬆問題。但需引起注意的,服用Genvoya 可能會導致血液中乳酸的大量積累和嚴重的肝臟問題,兩者都可能危及生命。最常見的副作用有噁心現象;嚴重的副作用包括引發腎臟問題,骨密度下降,免疫系統改變和脂肪重新分配等。  據美國疾病防治中心資料顯示:“12歲以上的艾滋病毒感染者估計有120萬人,而另有15萬12歲以上的HIV患者並不知道自己感染了HIV病毒。”對於HIV患者來說,Genvoya 帶來了新希望。

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